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北京日报客户端 | 记者 袁璐

8月2日晚，百济神州发布公告，2023年半年度公司营业总收入72.51亿元，较上年同比上升72.2%；归属于母公司所有者的净亏损52.19亿元，上年同期净亏损66.64亿元。

对于净亏损缩窄，百济神州公告解释称，主要因为产品收入增长超过了经营费用增长，从而提高了经营杠杆。公司预计将在2023年继续保持这一趋势。本季度净亏损还包括非经营费用6380万美元，该部分非经营性费用主要来自美元走强，以及按美元计价子公司所持外币货币价值重估所录得的汇兑损失。可供对比的，是百济神州2022年同期非经营性费用为1.296亿美元。

2023年上半年，得益于自主研发产品和授权产品的销售增长，百济神州产品收入实现66.96亿元，同比增长82.2%。2023上半年，百济神州的产品收入已接近去年全年八成。

目前，百济神州在研管线涵盖23个开发项目和超过60个临床前项目，广泛覆盖血液瘤、实体瘤领域各高发瘤种。据介绍，百济神州计划在未来18个月，推动超过15款新药进入临床阶段。

百济神州在血液肿瘤领域的布局中，百悦泽（泽布替尼）是其最具代表性的自研产品之一。2023年上半年，百悦泽实现全球销售额36.12亿元，美股财报显示，同比增长139%。其中，在以美国为首的全球市场保持快速放量，报告期内，百悦泽在美销售额25.19亿元，相较上年同期10.15亿元，增长超过一倍。在国内，百悦泽的表现亦可圈可点，上半年销售额达6.69亿元，去年同期4.55亿元。

在实体瘤领域，百济神州核心产品百泽安（替雷利珠单抗）在竞争最激烈的PD-1/PD-L1赛道取得亮眼的成绩。2023年上半年，替雷利珠单抗在国内市场销量再提速，达到了18.36亿元，美股财报显示，同比增长42.5%。截至2023年上半年，替雷利珠单抗获NMPA批准11项适应症，其中9项已获批适应症被纳入国家医保目录，是国内获批适应症最广泛、纳入医保适应症数量最多的PD-1产品。

除了巩固自身在血液肿瘤和实体肿瘤领域的差异化地位，百济神州也积极布局前沿创新。目前，百济神州拥有超过60项临床前研究项目，约半数具备“同类首创”的潜力，广泛涵盖小分子、CDAC、单抗、双抗/三抗、ADC、细胞疗法、mRNA等内部技术平台和治疗模式。

铺陈出如此庞大且差异化的创新靶点和管线，离不开百济神州构建的内部自主研发能力。据了解，目前，百济神州专注于肿瘤学领域的研究团队拥有约1100名员工，为业内规模最大。在生产运营方面，记者获悉，百济神州将继续建设位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的旗舰级生产基地和临床研发中心，耗资超过7亿美元。该基地预留了超过100万平方英尺（约9.3万平方米）的可开发地产，基地预计将于2024年完工。

图片来源：百济神州